Гормональна терапія нейроендокринних пухлин шлунка: що слід знати пацієнтам
Автори
Якщо у вас діагностували нейроендокринну пухлину шлунка, лікар може запропонувати гормональну терапію як один із методів лікування. Велика кількість нової медичної інформації може викликати занепокоєння чи навіть розгубленість, тому важливо зрозуміти, як працює ця терапія. Це допоможе вам впевненіше спілкуватися з лікарем та краще підготуватися до процесу лікування.
Що таке нейроендокринна пухлина шлунка?
Нейроендокринні пухлини (НЕП) — це рідкісні види раку, які можуть виникати в будь-якій частині тіла. Пухлини, що походять із нейроендокринних клітин, розташованих у слизовій оболонці шлунка, називаються шлунковими НЕП. Ці спеціалізовані клітини виробляють гормони, що контролюють виділення шлункового соку та швидкість проходження їжі через шлунок.
Що таке гормональна терапія?
Гормони — це хімічні речовини, які допомагають координувати різні функції організму, зокрема ріст і діяльність певних клітин та органів. Деякі шлункові нейроендокринні пухлини (НЕП) вивільняють у кров велику кількість гормонів, таких як гістамін і гастрин. Високий рівень цих гормонів у крові іноді може спричиняти симптоми, як-от почервоніння обличчя та біль у животі. У сукупності ці симптоми відомі як карциноїдний синдром, який спостерігається приблизно у 35% пацієнтів з НЕП, найчастіше — у разі поширення пухлини до печінки.
Гормональна терапія — це вид протипухлинного лікування, під час якого застосовують препарати, що запобігають вивільненню пухлинними клітинами надмірної кількості гормонів. Це допомагає зменшити прояви карциноїдного синдрому. Крім того, такі препарати можуть уповільнювати ріст пухлини, хоча й не зменшують її розмір.
Які препарати використовують у гормональній терапії нейроендокринних пухлин шлунка?
Гормональна терапія застосовується для лікування нейроендокринних пухлин (НЕП) шлунка, які неможливо видалити хірургічним шляхом (нерезектабельні), особливо у випадках поширення пухлини на інші ділянки шлунка або в інші органи, а також за наявності карциноїдного синдрому. Найпоширенішими місцями метастазування НЕП шлунка є лімфатичні вузли та печінка.
Основні препарати, що використовуються в гормональній терапії НЕП шлунка, — це аналоги соматостатину (АСС, англ. SSA). Соматостатин — це гормон, який регулює вивільнення інших гормонів, зокрема гастрину, гістаміну та серотоніну. АСС — це штучно синтезований соматостатин, який імітує його дію. Він пригнічує надмірне вироблення гормонів нейроендокринними пухлинами шлунка, що сприяє зниженню їхньої концентрації в крові й полегшує прояви карциноїдного синдрому.
Окрім цього, АСС уповільнюють ріст шлункових НЕП, знижуючи рівень гастрину — гормону, який стимулює проліферацію ентерохромафіноподібних клітин, з яких складаються такі пухлини. Хоча цей антипроліферативний ефект допомагає стримувати розвиток хвороби, аналоги соматостатину, на жаль, не здатні повністю знищити пухлину.
Найчастіше для гормональної терапії застосовують два препарати першої лінії — октреотид та ланреотид. Вони ефективні як у лікуванні карциноїдного синдрому, так і при нерезектабельних НЕП шлунка з метастазами.
Октреотид
Октреотид випускається в двох формах: короткої і тривалої дії. Перший вводиться підшкірно, тоді як другий — внутрішньом’язово.
Октреотид короткої дії починає діяти практично негайно, проте залишається в організмі лише на короткий час. Це означає, що ін’єкції потрібно робити частіше — зазвичай один або два рази на день.
Октреотид тривалої (пролонгованої) дії повільно всмоктується, тому залишається в організмі довше. Його, як правило, вводять раз на місяць.
Залежно від тяжкості симптомів і стадії захворювання, лікування може починатися з щоденних ін’єкцій октреотиду короткої дії. Ін’єкції препарату тривалої дії можна використовувати за умови, якщо лікарі підберуть найбільш відповідну дозу
Ланреотид
Ланреотид зазвичай вводять у вигляді підшкірної ін’єкції пролонгованої дії кожні 2–4 тижні. Залежно від наявних у вас симптомів, лікар може коригувати дозу препарату та інтервал між ін’єкціями.
Якщо ланреотид застосовується для контролю росту нейроендокринної пухлини шлунка, лікування триває доти, доки воно є ефективним і добре переноситься. Препарат також допомагає зменшити симптоми карциноїдного синдрому та полегшує побічні ефекти, пов’язані з надлишком гормонів.
Якщо у вас виникли запитання щодо гормональної терапії та її доцільності у вашому випадку, зверніться до свого лікаря. За потреби можуть бути проведені лабораторні дослідження зразків пухлинної тканини для визначення, чи підходить вам такий тип лікування. У разі позитивного результату фахівці оберуть найбільш ефективний препарат для лікування саме вашої пухлини шлунка та пов’язаного з нею карциноїдного синдрому.
Авторка: Izzati Zulkifli Медична редакторка: Галина Шабат, MD Підготовлено NUS Global Asia Institute для використання GMKA. ourcancerstories.com |
Список використаної літератури:
- Drugs Approved for Stomach (Gastric) Cancer | National Cancer Institute
- What Is Hormone Therapy | American Society of Clinical Oncology (ASCO)
- Hormone therapy for cancer | Cancer Research UK
- Hormone Therapy | American Cancer Society
- Hormone Therapy for Cancer | Cleveland Clinic
- Hormone Therapy for Cancer | Yale Medicine
- Somatostatin analogues | Cancer Research UK
- What are somatostatin analogues? | Cancer Research UK
- Octreotide (Sandostatin) | Cancer Research UK
- Lanreotide (Somatuline) | Cancer Research UK
- Neuroendocrine Tumor of the Gastrointestinal Tract: Types of Treatment | American Society of Clinical Oncology (ASCO)
- Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors Treatment (PDQ®)–Patient Version | National Cancer Institute
- Neuroendocrine Tumors: Carcinoid Tumors or Neuroendocrine Carcinoma | Duke University Health System
- Gastrointestinal Carcinoid Tumors | Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Chemotherapy and Other Drugs for Gastrointestinal Carcinoid Tumors | American Cancer Society
- Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors | Penn Medicine Abramson Cancer Center
- Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors (GI NET) | Cleveland Clinic
- Duan, S., Rico, K., & Merchant, J. L. (2022). Gastrin: from physiology to gastrointestinal malignancies. Function, 3(1), zqab062.
- Exarchou, K., Stephens, N. A., Moore, A. R., Howes, N. R., & Pritchard, D. M. (2022). New developments in gastric neuroendocrine neoplasms. Current Oncology Reports, 24(1), 77-88.
- Kwon, D. H., Nakakura, E. K., Bergsland, E. K., & Dai, S. C. (2017). Gastric neuroendocrine tumors: management and challenges. Gastrointestinal Cancer: Targets and Therapy, 7, 31-37.
- Öberg, K. (2017). Medical therapy of gastrointestinal neuroendocrine tumors. Visceral Medicine, 33(5), 352-356.
- Roberto, G. A., Rodrigues, C. M. B., Peixoto, R. D. A., & Younes, R. N. (2020). Gastric neuroendocrine tumor: a practical literature review. World journal of gastrointestinal oncology, 12(8), 850.
- Sebastian-Valles, F., Bernaldo Madrid, B., Sager, C., Carrillo López, E., Mera Carreiro, S., Ávila Antón, L., ... & Marazuela, M. (2023). Chronic Treatment with Somatostatin Analogues in Recurrent Type 1 Gastric Neuroendocrine Tumors. Biomedicines, 11(3), 872.
- Wang, R., Zheng-Pywell, R., Chen, H. A., Bibb, J. A., Chen, H., & Rose, J. B. (2019). Management of gastrointestinal neuroendocrine tumors. Clinical Medicine Insights: Endocrinology and Diabetes, 12, 1-12.