У США вперше дозволили використання ШІ-інструменту для прогнозування ризику раку молочної залози

Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) вперше схвалило використання інструменту на базі штучного інтелекту (ШІ), який прогнозує ризик розвитку раку молочної залози протягом п’яти років на основі стандартної скринінгової мамографії. Про це повідомляє Inside Precision Medicine.

Щороку у світі понад 2,3 мільйона жінок отримують діагноз «рак молочної залози». Наразі більшість рекомендацій щодо скринінгу базуються на віці, але дані свідчать, що багато жінок віком від 40 років мають ризик, подібний до жінок 50–60 років. Аналіз понад 30 000 мамограм показав, що 37% жінок віком від 40 років мали середній ризик захворювання, а 16% — високий. Ці рівні ризику були співставні або вищі, ніж у старших жінок. 

Традиційні моделі прогнозування ризику переважно враховують сімейний анамнез. Однак 85% жінок, у яких діагностовано рак молочної залози, не мають обтяженого сімейного анамнезу, а майже половина не мають жодних відомих факторів ризику. Крім того, ці моделі були побудовані на даних переважно європейських жінок білої раси і не були добре адаптовані для жінок різного расового та етнічного походження.

Інструмент Clairity Breast, розроблений компанією Clairity Inc. за підтримки Breast Cancer Research Foundation, працює на основі стандартної 2D-мамографії. Платформа, авторизована під назвою AlliX5, використовує алгоритми штучного інтелекту для аналізу мамографічних зображень на рівні пікселів і виявляє ознаки, що можуть свідчити про підвищений ризик раку в майбутньому. 

Модель була навчена на мільйонах зображень і протестована на понад 77 000 мамограм із п’яти скринінгових центрів — з урахуванням клінічних даних про захворюваність протягом п’яти років.

«Мамографія вже понад 60 років допомагає рятувати життя, виявляючи рак на ранніх стадіях. Тепер, завдяки штучному інтелекту та комп’ютерному зору (computer vision), ми можемо знаходити на мамограмах ознаки, які залишаються непоміченими для людського ока, і таким чином прогнозувати майбутній ризик», — зазначила докторка Конні Леман, засновниця Clairity та професорка радіології в Harvard Medical School.  

Розробники зазначають, що ШІ-платформа не має на меті замінити радіологів. Вона була створена як доповнення до клінічних процесів і призначена для масового застосування в оцінці ризику та плануванні профілактики. Інструмент надає п’ятирічну оцінку ризику, яку медичні працівники можуть використовувати для персоналізованого спостереження та прийняття рішень щодо подальшого ведення пацієнток, наприклад, призначення МРТ, генетичних тестів тощо.