За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), депресія вражає близько 3,8% світового населення. Ризик її розвитку підвищують різні чинники, зокрема несприятливі життєві обставини, стрес, стан фізичного здоров’я та генетична схильність. Глобальне дослідження, опубліковане в журналі Cell, ідентифікувало понад 300 раніше невідомих генетичних факторів, пов’язаних із ризиком розвитку депресії.

Міжнародна команда науковців під керівництвом Единбурзького університету та Королівського коледжу Лондона проаналізувала генетичні дані понад 5 мільйонів людей із 29 країн світу. Дослідники виявили 700 генетичних варіацій, що впливають на схильність до депресії. Майже половина з них раніше не асоціювалася з цим психічним розладом. Багато з цих змін у ДНК стосуються нейронів у ділянках мозку, які беруть участь у регуляції емоцій.

Хоча вплив кожного окремого генетичного фактора є незначним, їхня сукупна дія може суттєво збільшити ризик розвитку депресії в людей з кількома «вразливими» варіантами ДНК.

Дослідники підрахували, що з вищим ризиком депресії пов’язані 308 генів. Після цього вони дослідили понад 1600 існуючих лікарських засобів, аби з’ясувати, які з них можуть впливати на ці гени і потенційно використовуватися для лікування депресії. Окрім традиційних антидепресантів, дослідження показало потенціал прегабаліну, який використовується для лікування хронічного болю, і модафінілу, який застосовують для терапії нарколепсії. Автори зазначають, що для підтвердження ефективності цих препаратів у пацієнтів із депресією необхідні подальші дослідження та клінічні випробування.

«У нашому розумінні клінічної депресії залишаються значні прогалини, які обмежують можливості покращення результатів лікування пацієнтів. Більш масштабні та репрезентативні дослідження є життєво важливими для створення ефективніших методів терапії та профілактики захворювання серед людей із підвищеним ризиком», – зазначив професор Ендрю Макінтош, провідний автор дослідження з Центру клінічних досліджень мозку Единбурзького університету.

Джерела: